上证报中国证券网讯（记者何昕怡）11月25日全国炒股配资，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，药捷安康的核心产品替恩戈替尼片拟纳入优先审评，用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。据悉，替恩戈替尼是一款药捷安康自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂。
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